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miércoles, 6 de febrero de 2019
lunes, 14 de enero de 2019
miércoles, 2 de enero de 2019
sábado, 29 de diciembre de 2018
FIRMA DEL CONVENIO DE COLABORACIÓN CON EL IPBS DE LA DIPUTACIÓN DE CÓRDOBA
LA DIPUTACIÓN DESTINA
72.000 EUROS AL TRABAJO DE ONCE COLECTIVOS VINCULADOS A LA PRESTACIÓN DE
SERVICIOS SOCIALES
El Salón de Plenos de la Diputación de Córdoba ha acogido la
firma de 11 convenios que con un presupuesto de 72.000 euros permitirá la
colaboración de la institución provincial con distinto programas y proyectos
vinculados a los servicios sociales.
En relación con esta rubrica, el presidente de la
institución, Antonio Ruiz, ha puesto de manifiesto que “estas firmas se unen a
las 28 que ya realizamos el pasado mes de octubre, alcanzándose un montante
total de 288.000 euros en iniciativas pertenecientes al Instituto Provincial de
Bienestar Social (IPBS)”.
Ruiz ha señalado que “la puesta en marcha de estos acuerdos
se presenta como la mejor manera de reconocer el trabajo diario que realizan
multitud de entidades de la provincia y que está vinculado al apoyo a personas
que se encuentran en una situación de especial vulnerabilidad”.
“Estas ayudas económicas servirán, sin duda, para que cada
uno de estos colectivos puedan realizan unos proyectos clave para la labor de
sus asociaciones, los cuales suponen un complemento al trabajo que realizamos
desde la propia Diputación en materia de atención e integración de colectivos
con un alto grado de exclusión”, ha continuado Ruiz.
Para el máximo responsable de la institución provincial, “la
Córdoba Social, parte fundamental de nuestro Plan Impulso, es un compromiso con
la ciudadanía y queda patente en el incremento del presupuesto destinado a
estas políticas, un incremento del 2,73 por ciento con respecto a 2018,
alcanzando los 47,15 millones de euros”.
Ruiz ha hecho hincapié en que “el esfuerzo se ve reflejado
en un incremento de las partidas económicas, en la ampliación de programas y
proyectos, todo ello destinado a facilitar la encomiable labor que se viene
realizando por los distintos colectivos y entidades de la provincia que trabajan
en este ámbito”.
La firma de los convenios celebrada contribuirá al
desarrollo del proyecto Colonia El Pedal, por parte de Adsam; Programa de
atención integral a personas con discapacidad en el entorno rural, por AMAGUA;
o la atención integral asociativa, de Feras.
Además, se pondrán en marcha iniciativas como el Aula
Permanente de Bienestar, desarrollada por la Asociación Malta de Diversidad
Funcional, junto al proyecto desarrollado por la asociación Red Española de
Padres Solidarios, en apoyo a la investigación de enfermedades raras, y al
desarrollo integral del centro Casa Hogar Nuevo Futuro, iniciado por la
Asociación para Niños Privados de Ambiente Familiar de Futuro.
Del mismo modo, se contempla la participación en la
adquisición de un vehículo adaptado, por la Asociación San Rafael de alzheimer
y otras demencias; el apoyo a la labor de la Fundación Benéfico Social Los
Ángeles; en la Fundación Unicef-Comité español, así como en la Asociación
Emplearte.
viernes, 14 de diciembre de 2018
domingo, 2 de diciembre de 2018
DÍA DE LA DISCAPACIDAD
MANIFIESTO
DEL CERMI ESTATAL Y LA FUNDACIÓN CERMI MUJERES CON MOTIVO DEL 3 DE DICIEMBRE DE
2018,
DÍA
INTERNACIONAL Y EUROPEO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
Por un desarrollo rural inclusivo, que libere
el potencial de las personas con discapacidad que residen en el medio rural –
Con motivo del Día Internacional y Europeo de las
Personas con Discapacidad, instaurado por la Organización de Naciones Unidas
(ONU) y la Unión Europea, a escala mundial y europea, y que cada año se celebra
el día 3 de diciembre, el movimiento social español de la discapacidad
articulado en torno al Comité Español de Representantes de Personas con
Discapacidad (CERMI), como expresión del tejido cívico de derechos humanos de
las personas con discapacidad y sus familias, hace público el siguiente
MANIFIESTO
· En
España, las mujeres y los hombres con discapacidad que residen en áreas y zonas
rurales constituyen un grupo poblacional numeroso, que supera el millón de
personas, con índices de exclusión social y carencia de apoyos y recursos
adecuados mucho mayores que los de la población urbana con discapacidad, lo que
supone una presión constante y creciente para abandonar este medio. Las
personas con discapacidad y sus familias deben ser consideradas como agentes
clave en el proceso de transformación del medio rural en un entorno inclusivo,
que bajo el prisma de la innovación social ofrezca un nuevo modelo de entorno
sostenible y armónico de convivencia donde todas las personas puedan desplegar
su potencial humano.
· El
movimiento CERMI aboga y reclama la necesaria aprobación de una Estrategia Estatal
de Desarrollo Rural Inclusivo, con vigencia para el próximo quinquenio, con
enfoque de género, que promueva, planifique, programe, coordine y encauce las
acciones públicas y cívicas dirigidas a las personas con discapacidad y sus
familias, que residen en el entorno rural en España, a fin de mejorar su
participación, acceso a derechos y bienestar social, favoreciendo su arraigo y
la continuidad de la población con discapacidad en entornos rurales que
actualmente corren peligro de despoblamiento y abandono. Todo ello con arreglo
al marco de referencia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las
Personas con Discapacidad y los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las
Naciones Unidas.
· Un
desarrollo rural inclusivo, con apoyos efectivos y sin discriminaciones ni
exclusiones frente a los estándares urbanos, no puede entenderse sin la
dimensión de género, que bajo un enfoque interseccional, tenga presentes y dé
respuesta a las necesidades de las mujeres y niñas con discapacidad residentes
en el medio rural, las más invisibles, actualmente sometidas a índices más
elevados de exclusión, pobreza y
violencia, así como de las mujeres cuidadoras de personas con discapacidad. Es absolutamente
preciso promover desde la sociedad civil organizada actuaciones de
empoderamiento de las mujeres con discapacidad residentes en el mundo rural,
dirigidas a lograr que ninguna se quede atrás.
· Las
políticas públicas deben potenciar la búsqueda y generación de nuevos
yacimientos de empleo en el mundo rural, incluido el emprendimiento, que
permitan la creación de riqueza en este entorno, en clave de sostenibilidad que
combine las oportunidades de la economía verde con la dimensión inclusiva en la
creación de empleo digno y de calidad y en la transformación del entorno rural
para hacerlo acogedor y amistoso con las personas con discapacidad.
· Es
esencial identificar y desplegar buenas prácticas de convergencia asociativa
entre entidades-plataformas-instituciones representativas de la discapacidad y de
personas en riesgo de exclusión y del desarrollo rural dirigidas a atender las
necesidades de cualquier persona residente en el medio rural en situación o en
riesgo de exclusión social.
· Resulta
asimismo imperioso poner en práctica fórmulas de gobernanza y colaboración
innovadoras entre diferentes agentes participantes en el desarrollo rural, a la
hora de diseñar, planificar e implantar apoyos, recursos y dispositivos de
promoción y atención a las personas con discapacidad y sus familias.
· Las políticas
públicas de desarrollo rural inclusivo, europeas, nacionales, autonómicas y
locales, han de fortalecer el arraigo de entre las personas con discapacidad y
sus familias residentes en este medio, colaborando así a atenuar la amenaza de
despoblamiento que sufre España.
· Debe
diseñarse una estrategia conjunta entre las distintas instancias, estructuras, plataformas
y entidades en la lucha contra la despoblación del medio rural, que mitigue la
presión constante a la que se ven sometidas las personas con discapacidad y sus
familias para abandonar el campo y trasladarse de modo no querido a zonas
urbanas. El movimiento CERMI aportará al Foro Nacional de Despoblación el
enfoque del sector social de la discapacidad en relación con las estrategias
contra el despoblamiento del medio rural.
· Disponer
de estudios, investigaciones y análisis estadísticos, sociológicos y económicos
que permitan conocer la realidad de las personas con discapacidad y de sus
familias residentes en el medio rural constituye una necesidad ineludible para sustentar
la futura estrategia nacional de desarrollo rural inclusivo que el movimiento
CERMI reclama con urgencia a los poderes públicos.
3 de diciembre de 2018.
Para celebrar el Día Internacional de las Personas con
Discapacidad. Como ejemplo, con la colaboración y participación tanto de
alumnos como de personal del Colegio Azorín (Alicante).
Al final, todo ha quedado reflejado en un vídeo con el que
quieren mostrar algunas representaciones de la compleja realidad de cómo los
niños de este cole están en contacto directo con compañeros que presentan
diferentes discapacidades. De cómo tanto los alumnos como los maestros, han
aprendido y siguen aprendiendo a valorar y a incluir en un mismo grupo y en una
misma actividad, la más amplia diversidad. Los niños crecen sabiendo que todos
somos diferentes y que todos somos especiales y así no sólo en el presente sino
también en el futuro serán capaces de apreciar el valor de esta filosofía de
vida.
Se ve la riqueza que aportan estos alumnos
especiales a cada una de sus clases y
cómo la integración en este cole es una
realidad tangible y no un mero trámite. Pasito a pasito se pretende conseguir
que ellos, los niños, sean los principales protagonistas de que la inclusión
sea un hecho en este centro.
sábado, 24 de noviembre de 2018
sábado, 17 de noviembre de 2018
jueves, 15 de noviembre de 2018
miércoles, 21 de marzo de 2018
CAMPEONES
El 6 de Abril se estrena Campeones, la nueva película de Javier Fesser, Una "mezcla explosiva de humor y ternura" en la que Javier Gutierrez da vida a un entrenador profesional de baloncesto que, en medio de una crisis personal, termina entrenando un equipo compuesto por personas con discapacidad intelectual.
martes, 20 de marzo de 2018
AUTENTICOS
DOWN ESPAÑA ha lanzado la campaña ‘Auténticos’ con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down que se celebra el miércoles 21 de marzo. La campaña –realizada sin ningún tipo de guión- muestra a las personas con síndrome de Down tal y como son, sin artificios, y refleja que ellos son inimitables, espontáneos y genuinos, en definitiva, auténticos. El objetivo es que la sociedad se acerque más a la manera de ser, pensar y sentir de este colectivo que en España está formado por 35.000 personas y que los descubra como no lo había hecho hasta ahora.
miércoles, 8 de febrero de 2017
miércoles, 20 de febrero de 2008
¡Enlaces de interés!
Mª Remedios Castillejo González nos remite paginas de información:
http://www.down21.org/ = enlace web sobre Síndrome de Down actualizada mensualmente con entrevistas y noticias con además un foro donde padres y profesionales tratan cuestiones que pueden ser de interés para los socios de Amagua y para las personas que visiten nuestro Blog.
http://www.saad.mtas.es/portal/= enlace web sobre información del Sistema para la Autonomía y la Atención a la Dependencia
http://www.saad.mtas.es/portal/= enlace web sobre información del Sistema para la Autonomía y la Atención a la Dependencia
Etiquetas:
Asesoramiento Familiar y Personal,
Información
viernes, 30 de noviembre de 2007
AMAGUA MONTA SU STAND EN LA FERIA DE “VINUM UNIVERSITAS”



Este pasado fin de semana trabajamos en la Feria de muestra de las I Jornadas Técnicas del Vino “Vinum Universitas”, en nuestra caseta municipal de Belmez, organizadas por la Asociación vecina de Turismos Rural “Era Guadiato”, AMAGUA (Asociación de Minusválidos y Discapacitados del Alto Guadiato), La Escuela Politécnica de Belmez, Peña Flamenca y Literaria Peñarriblense, El Excelentísimo Ayuntamiento de Belmez y Ardepinsa.
Montamos con la labor de los discapacitados de AMAGUA un stand donde pudimos exponer una parte de nuestro trabajo y mostrar, a todos belmezanos y vecinos de la comarca, las actividades que venimos desarrollando a lo largo de todo el año dentro y fuera de nuestra sede social así como nuestra presentación del Pueblo de Belmez y el vino.
Esta, como otras actividades que venimos desarrollando con la asociación en donde nuestros hijos y familiares participan de manera activa en actos sociales y culturales son los que dan una verdadera medida del trabajo que estamos realizando a lo largo de todo el año y que busca la mayor autonomía e independencia posible de ellos en todas las situaciones, sobre todo en las más normalizadas posibles.
Pretendimos que los discapacitados de AMAGUA llevaron directamente, con el menor apoyo posible, el funcionamiento del stand y que colaboraron, como uno más, en el desarrollo de toda la feria y las jornadas. Una feria con todo lo que compone y enriquece la cultura tradicional de nuestra región, del turismo de interior y la cultura de una de la villas universitarias más importante de Andalucía como es el pueblo de Belmez acompañada por rutas gastronómicas, catas dirigidas, etc...
Montamos con la labor de los discapacitados de AMAGUA un stand donde pudimos exponer una parte de nuestro trabajo y mostrar, a todos belmezanos y vecinos de la comarca, las actividades que venimos desarrollando a lo largo de todo el año dentro y fuera de nuestra sede social así como nuestra presentación del Pueblo de Belmez y el vino.
Esta, como otras actividades que venimos desarrollando con la asociación en donde nuestros hijos y familiares participan de manera activa en actos sociales y culturales son los que dan una verdadera medida del trabajo que estamos realizando a lo largo de todo el año y que busca la mayor autonomía e independencia posible de ellos en todas las situaciones, sobre todo en las más normalizadas posibles.
Pretendimos que los discapacitados de AMAGUA llevaron directamente, con el menor apoyo posible, el funcionamiento del stand y que colaboraron, como uno más, en el desarrollo de toda la feria y las jornadas. Una feria con todo lo que compone y enriquece la cultura tradicional de nuestra región, del turismo de interior y la cultura de una de la villas universitarias más importante de Andalucía como es el pueblo de Belmez acompañada por rutas gastronómicas, catas dirigidas, etc...
DISFRUTAMOS VISITANDO
TODOS LOS STAND DE LA FERIA
ENTRE COMPAÑEROS
NO FUIMOS LOS ÚNICOS EN DISFRUTAR,
ASISTIERON BELMEZANOS Y VECINOS PARA EL EVENTO
¡LA FIESTA ESTABA ASEGURADA!
...CANTO, TUNA, GRUPO ROCIERO...
¡PERO DETRÁS DE ESO NO TENEMOS QUE OLVIDAR
QUE LAS MISMAS PERSONAS DE SIEMPRE
SE MERECEN UN APLAUSO
PARA SU COLABORACIÓN EN LA COCINA!
viernes, 9 de noviembre de 2007
¡ALGUIEN PUEDE SALVAR A CELIA!



Hoy quiero llamar la atención de todos los belmezanos, vecinos y Cordobeses para ayudar a CELIA,
sus abuelos son de Belmez pero el destino los traslado en Madrid.
CELIA tiene apenas 15 meses y el verano pasado le detectaron una leucemia.
CELIA tiene apenas 15 meses y el verano pasado le detectaron una leucemia.
Los tratamientos no le asegura total garantía,
necesita un transplante de médula.
¡Hasta hoy no existe ninguna compatibilidad!
Por lo cual te invito en desplazarte hasta el Centro de Donación de Córdoba, cerca del Hospital Reina Sofía, donde te harán una analítica para conocer tu compatibilidad con una persona en espera de una transplante
¡Hasta hoy no existe ninguna compatibilidad!
Por lo cual te invito en desplazarte hasta el Centro de Donación de Córdoba, cerca del Hospital Reina Sofía, donde te harán una analítica para conocer tu compatibilidad con una persona en espera de una transplante
para tener el derecho a la vida.
Lee la información adjuntada y si tienes dudas llamas al Doctor Torres del Centro de Donante de Córdoba al siguiente numero: 957/011118
El trasplante de medula ósea es la única esperanza de curación para muchas personas que tienen leucemia o enfermedades similares.
Cada año, se diagnostican 4.000 nuevos casos de leucemia en el Estado español. Muchos de estos pacientes, en especial los más jóvenes, tienen la posibilidad de salvar la vida mediante un transplante de médula ósea.
Este procedimiento consiste en la sustitución de todas las células de la sangre del paciente por células normales de un donante sano. Es suficiente trasplantar una pequeña cantidad de células progenitoras (o células madre) por vía intravenosa, como en una transfusión de sangre. Tras 2-3 semanas, las células madre comienzan a producir células normales que repoblan por completo el organismo del paciente.
El 70% de los pacientes que precisan un trasplante no disponen de un donante compatible en su familia. Para ellos la única posibilidad de curación es localizar un donante voluntario no emparentado compatible.
¿qué significa ser donante?
Ser donante voluntario significa aceptar el compromiso moral de donar progenitores hematopoyéticos de médula ósea o de sangre periférica para un paciente de cualquier parte del mundo que no disponga de un familiar compatible y necesite un transplante. El único requisito es rellenar un cuestionario y someterse a una pequeña extracción de sangre para determinar el su grupo de histocompatibilidad.
¿quien puede ser donante?
Toda aquella persona de edad comprendida entre los 18 y 55 años que goce de buena salud. El criterio de buena salud consiste en no sufrir ninguna enfermedad cardiovascular, renal, pulmonar, hepática, o hematológica, u otras afecciones crónicas que requieren tratamiento continuado, y no tener antecedentes, o riesgo de haber padecido infecciones de la hepatitis B, C, y de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
¿en qué consiste la donación?
La donación de medula ósea se realiza extrayendo, con una jeringuilla, una pequeña cantidad de sangre medular de la parte posterior del hueso de la cadera. Asta extracción se realiza bajo anestesia general o epidural, en el hospital especializado más cercano al domicilio del donante. La obtención de células madre de sangre periférica requiere administrar 4 - 5 inyecciones subcutáneas de unas sustancias denominadas factores de crecimiento hematopoyético, que hacen que las células madre de la médula ósea pasen a la sangre. Esta donación no requiere anestesia y se realiza en el hospital especializado más cercano al domicilio del donante.
¿comporta riesgo la donación?
La donación de medula ósea no tiene más riesgo que el de la anestesia. En personas sanas la probabilidad de que surjan complicaciones es de 1 por cada 50.000 anestesies. Después de la extracción puede existir un ligero dolor residual en el lugar de punción que desaparece a los pocos días de la donación. En la donación de progenitores de sangre periférica el único efecto secundario relevante es el dolor general de huesos y músculos (similar a una gripe) que pueden producir los factores de crecimiento hematopoyéticos, y que desaparecen a los pocos días. El riesgo derivado de la obtención de estos progenitores es prácticamente nulo.
¿puedo retirarme del registro?
Somos consciente de que las circunstancias personales o físicas de una persona pueden variar con el tiempo y, en consecuencia, el donante es libre de darse de baja del Registro si así lo desea en cualquier momento. Aún así, hay que recordar que ser donante de progenitores hematopoyéticos implica un compromiso moral que debe ser meditado antes de inscribirse en el Registro, y que se espera que el donante no cambie de idea si está en juego la vida de otra persona.
¡GRACIAS POR TU TIEMPO Y PIENSAS QUE PUEDES SALVAR VIDA!
Cada año, se diagnostican 4.000 nuevos casos de leucemia en el Estado español. Muchos de estos pacientes, en especial los más jóvenes, tienen la posibilidad de salvar la vida mediante un transplante de médula ósea.
Este procedimiento consiste en la sustitución de todas las células de la sangre del paciente por células normales de un donante sano. Es suficiente trasplantar una pequeña cantidad de células progenitoras (o células madre) por vía intravenosa, como en una transfusión de sangre. Tras 2-3 semanas, las células madre comienzan a producir células normales que repoblan por completo el organismo del paciente.
El 70% de los pacientes que precisan un trasplante no disponen de un donante compatible en su familia. Para ellos la única posibilidad de curación es localizar un donante voluntario no emparentado compatible.
¿qué significa ser donante?
Ser donante voluntario significa aceptar el compromiso moral de donar progenitores hematopoyéticos de médula ósea o de sangre periférica para un paciente de cualquier parte del mundo que no disponga de un familiar compatible y necesite un transplante. El único requisito es rellenar un cuestionario y someterse a una pequeña extracción de sangre para determinar el su grupo de histocompatibilidad.
¿quien puede ser donante?
Toda aquella persona de edad comprendida entre los 18 y 55 años que goce de buena salud. El criterio de buena salud consiste en no sufrir ninguna enfermedad cardiovascular, renal, pulmonar, hepática, o hematológica, u otras afecciones crónicas que requieren tratamiento continuado, y no tener antecedentes, o riesgo de haber padecido infecciones de la hepatitis B, C, y de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
¿en qué consiste la donación?
La donación de medula ósea se realiza extrayendo, con una jeringuilla, una pequeña cantidad de sangre medular de la parte posterior del hueso de la cadera. Asta extracción se realiza bajo anestesia general o epidural, en el hospital especializado más cercano al domicilio del donante. La obtención de células madre de sangre periférica requiere administrar 4 - 5 inyecciones subcutáneas de unas sustancias denominadas factores de crecimiento hematopoyético, que hacen que las células madre de la médula ósea pasen a la sangre. Esta donación no requiere anestesia y se realiza en el hospital especializado más cercano al domicilio del donante.
¿comporta riesgo la donación?
La donación de medula ósea no tiene más riesgo que el de la anestesia. En personas sanas la probabilidad de que surjan complicaciones es de 1 por cada 50.000 anestesies. Después de la extracción puede existir un ligero dolor residual en el lugar de punción que desaparece a los pocos días de la donación. En la donación de progenitores de sangre periférica el único efecto secundario relevante es el dolor general de huesos y músculos (similar a una gripe) que pueden producir los factores de crecimiento hematopoyéticos, y que desaparecen a los pocos días. El riesgo derivado de la obtención de estos progenitores es prácticamente nulo.
¿puedo retirarme del registro?
Somos consciente de que las circunstancias personales o físicas de una persona pueden variar con el tiempo y, en consecuencia, el donante es libre de darse de baja del Registro si así lo desea en cualquier momento. Aún así, hay que recordar que ser donante de progenitores hematopoyéticos implica un compromiso moral que debe ser meditado antes de inscribirse en el Registro, y que se espera que el donante no cambie de idea si está en juego la vida de otra persona.
¡GRACIAS POR TU TIEMPO Y PIENSAS QUE PUEDES SALVAR VIDA!
lunes, 29 de octubre de 2007
Los Trastornos del Sindrome de Down en Imagen
¡Quizás no os parezca muy seria esta forma de analizar los trastornos del Sindrome de Down pero hay muchas formas de explicar las cosas, esta vale la pena!
Esta presentación nos fue enviada por la mama de un socio de nuestra Asociación, una mama que a diaria lucha por el amor y la felicidad de su hijo, para su integración y la mejora de su vida cotidiana de hoy y de mañana...
Esta presentación nos fue enviada por la mama de un socio de nuestra Asociación, una mama que a diaria lucha por el amor y la felicidad de su hijo, para su integración y la mejora de su vida cotidiana de hoy y de mañana...
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